[contact-form-7 404 "Не знайдено"]

Міжнародний галузевий стандарт ISO 13485 містить вимоги до системи менеджменту якості підприємств, що беруть участь в ланцюжку створення медичного обладнання. Його застосування необхідно виробникам, які випускають матеріали і компоненти для медичних виробів, компаніям, проектує і виготовляє медичні вироби, а також сервісним організаціям.

GMP

GMP

Міжнародний стандарт GMP є основним документом, за яким здійснюється сертифікація фармацевтичних виробництв у всьому світі. Ліки, активні інгредієнти, харчові добавки (Бади), медичні пристрої та діагностичне обладнання виготовляються в строгій відповідності з його вимогами.

Міжнародний стандарт ISO/TS 16949 – галузевої для автомобільної промисловості. Він описує вимоги до систем менеджменту якості компаній, що виробляють автомобілі, автобуси, вантажівки, мотоцикли, надають послуги та/або випускають запасні частини.

Міжнародний стандарт якості IRIS заснований на положеннях стандарту ISO 9001 і враховує специфічні вимоги залізничної галузі. Він застосовний для постачальників обладнання та компонентів для залізничної промисловості та забезпечує дотримання якості продукції на всіх етапах поставок.